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CFDA緊急召回17.9萬支注射液

日期:2015/5/11


國家藥監(jiān)總局日前發(fā)布公告稱,河南省林州市亞神制藥生產(chǎn)的葡萄糖酸鈣注射液在云南省發(fā)生不良事件,個別患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱癥狀。經(jīng)云南省文山州食品藥品檢驗所檢驗,該批次藥品“可見異物”項目不符合規(guī)定。

近日,河南省林州市亞神制藥有限公司生產(chǎn)的葡萄糖酸鈣注射液在云南省發(fā)生不良事件,個別患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱癥狀。經(jīng)云南省文山州食品藥品檢驗所檢驗,該批次藥品“可見異物”項目不符合規(guī)定。河南省食品藥品監(jiān)督管理局已監(jiān)督企業(yè)暫停該品種生產(chǎn)和銷售,并對問題批次藥品采取召回措施。

經(jīng)查,河南省林州市亞神制藥有限公司生產(chǎn)的涉事批次葡萄糖酸鈣注射液批號為14102421,2014年10月24日生產(chǎn),有效期至2016年9月,總計17.9萬支,全部經(jīng)由山東康惠醫(yī)藥有限公司銷往云南尹莊藥業(yè)有限公司。該公司已將藥品全部銷售到當?shù)?8家藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構。

為保障公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求河南省食品藥品監(jiān)督管理局繼續(xù)監(jiān)督林州市亞神制藥有限公司采取有效措施,公開召回信息,確保問題藥品全部召回并監(jiān)督銷毀;監(jiān)督企業(yè)對藥品質量數(shù)據(jù)進行趨勢分析,徹查藥品質量問題原因,針對查明的原因提出整改措施報告總局,在未查明原因、未整改到位之前不得恢復生產(chǎn),恢復生產(chǎn)需報總局備案;對企業(yè)存在的違法違規(guī)行為依法立案查處。云南省食品藥品監(jiān)督管理局要密切關注藥品流通使用情況,并監(jiān)督相關單位配合召回問題藥品。藥品不良反應監(jiān)測機構要加強監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)不良事件及時報告。

近期發(fā)生數(shù)起注射劑不良事件,國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各級食品藥品監(jiān)管部門加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管,加大檢查、檢驗、監(jiān)測力度,對有質量問題的藥品立即停用并召回,對生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)并依法立案調查處理;同時要求藥品生產(chǎn)企業(yè)從中吸取教訓,舉一反三 ,嚴把藥品質量關,保障公眾用藥安全。

信息來源:醫(yī)藥新勢力

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